无药可医的病人_无药可医的癌症
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...教授:创新药物Ⅰ期临床研究的“山肿经验”,2/3无药可医患者因此受益Ⅰ期临床试验是新药研究的起始阶段，主要评估新药的安全性、耐受性，为后续研究推荐合适的剂量。但由于其疗效及安全性不确定，许多患者对参与试验能否获益感到困惑。随着精准医学的快速发展，创新药物的安全性及疗效较以往显著提升，现今，医生为病人选择参加Ⅰ期临床试验的目的是什么。
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我们是如何战胜慢粒白血病的?患者五年生存率得到大幅提升。虽然伊马替尼解决了CML患者无药可医的问题，但它却并不完美，患者仍有可能出现超过70个位点的基因突变，很容易导致耐药性问题的出现，从而导致患者再度复发CML。这也给后续BCR-ABL迭代路径指明方向，那就是与EGFR靶点研发逻辑类似，后续产品还有呢？
周琼:6000份样本中求解呼吸之痛3月8日中午，周琼完成查房、解决疑难病例，便匆匆赶往实验楼，在生物安全柜前专注操作。她手中的标本，是患者的“恶性胸水”提取物。“恶性胸水”是许多晚期肺癌患者难逃的劫难，目前无药可医，只能靠人工抽排，“抽了还长，长了再抽”。“恶性胸水”相关研究在国际上属“冷门”领等我继续说。
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