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...(TST001)全球III期临床试验的CLDN18.2伴随诊断试剂的最新业务进展智通财经APP讯，创胜集团-B(06628)发布公告，与安捷伦科技合作开发Claudin18.2 (CLDN18.2)伴随诊断试剂，以支持Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗与化疗作为CLDN18.2表达的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者一线治疗的TranStar301全球III期关键临床试验是什么。

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艾德生物:与阿斯利康达成抗体偶联药物(ADC)伴随诊断合作南方财经8月15日电，艾德生物公告，近日，公司与AstraZenecaUKLimited(简称“阿斯利康”)签署了合作协议。公司自主研发的人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)将基于ENHERTU®药物开发伴随诊断用途，用以筛选HER2(ERBB2)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者是什么。

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艾德生物上半年核心业务实现营收和毛利率双升:现金流充裕账上趴着...挖贝网7月29日消息，艾德生物(300685)发布2024年上半年业绩报告，实现营收5.43亿元，同比增长18.38%。实现净利润1.44亿元，同比增长13.49%。艾德生物长期深耕肿瘤基因检测领域，聚焦肿瘤药物伴随诊断，依托生物信息算法，布局各技术平台的检测试剂、软件及配套仪器，并提供检测服还有呢？

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安必平(688393.SH)收到HER2抗体试剂(免疫组织化学)医疗器械注册证公司于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》产品名称为HER2抗体试剂(免疫组织化学),该试剂是免疫组织化学平台用于定性检测乳腺癌患者的HER2抗原，用于曲妥珠单抗(赫赛汀)的伴随诊断检测注册证。与公司现有的HER2基因检测试剂盒(荧光原位等会说。

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安必平:12月7日组织现场参观活动,西南证券参与通过提高检测效率增加现有客户对试剂的使用量。问：公司伴随诊断业务怎么看？答：公司去年成立了伴随诊断事业部，我们主要是开展基于免疫组化和荧光原位杂交的形态学伴随诊断。伴随诊断业务有两个明显的特点，一方面试剂盒按三类证管理，周期非常长。第二跟药物相关，得配合药物好了吧！

安必平(688393.SH)产品取得医疗器械注册证智通财经APP讯，安必平(688393.SH)公告，公司于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》产品名称为ALK基因重排检测试剂盒(荧光原位杂交法),用于定性检测福尔马林固定石蜡包埋非小细胞肺癌组织样本中的ALK基因重排，用于克唑替尼的伴随诊断。..

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