安慰剂组和对照组的区别
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亚虹医药:APL-1702 国际多中心Ⅲ期临床试验数据在国际大会发布并以大会口头报告形式发布疗效数据。该研究已达到主要疗效终点，安全性良好。APL-1702 组的应答率较安慰剂对照组提高89.4%,且在病理转归率等方面均显著优于安慰剂对照组。目前上述产品的上市申请已获受理，但能否成功上市及实现商业目的存在不确定性，对公司近期业绩不会产后面会介绍。
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亚虹医药获西南证券买入评级,商业化稳步推进,APL-1702国内递交NDA8月30日，亚虹医药获西南证券买入评级，近一个月亚虹医药获得1份研报关注。研报预计APL-1702国内递交NDA,积极寻求合作开发海外市场的机会。APL-1702是集药物和器械为一体的光动力治疗产品。APL-1702治疗组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%(41.1%vs.21.7%,p后面会介绍。
“减肥神药”再迎大利好! 有研究称司美格鲁肽能降低患肾病风险的2.4 mg剂量与安慰剂对照组相比，作为标准护理对照之下的额外补充，覆盖超过17,000名超重或肥胖的成年人。据了解，来自爱丁堡大学的海伦还有呢？ 的年销售额仅仅为60亿美元。世界肥胖联合会(WOF) 预计到2035 年，超过40亿人(占世界人口规模的一半以上)可能患有不同程度的肥胖症。
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最新研究:“减肥神药”可减缓糖尿病患者肾病病情发展 并降低死亡风险周五公布的一项晚期试验数据显示，诺和诺德的糖尿病药物Ozempic可减缓2型糖尿病患者慢性肾病的病情发展，可有效降低肾衰竭、心脏病发作、中风和死亡的风险。数据显示，与安慰剂对照组相比，服用Ozempic的患者肾功能下降速度明显放缓，出现重大心脏病问题的风险下降了18%,因任等我继续说。
减重18.8%!罗氏:减肥药CT-388效果喜人瑞士制药公司罗氏控股宣布，其实验性减肥药CT-388在早期阶段的临床试验中表现出颇有希望的结果。该公司表示，在为期24周的试验里，通过每周注射一次CT-388,受试病患的体重较安慰剂对照组减轻了18.8%。最近一段时间，诺和诺德推出了Wegovy、礼来推出了Zepbound。本文源自金等我继续说。
百时美施贵宝:精神分裂症疗法KarXT临床试验数据向好数据表明，受试对象的精神分裂症状出现改善。按阳性与阴性症状量表的总体评估，经过一年的试验，超过75%的受试病患的症状较参照基准出现高出30%的改善。症状在开始试验的第二周，那些原来被安排在安慰剂对照组的被试的症状显著减轻，但在剩余的时间内保持稳定。本文源自金融好了吧！
美国FDA批准诺和诺德减肥药Wegovy适用于心血管疾病钛媒体App 3月9日消息，诺和诺德公告，美国食品药品管理局(FDA)批准该公司减肥药Wegovy(司美格鲁肽)注射液用于降低超重并确诊心血管疾病的患者降低主要心血管不良事件。根据SELECT心血管临床试验结果，Wegovy表现出重大的统计学意义，较安慰剂对照组可以将主要心血管不良好了吧！
美FDA批准诺和诺德药品Wegovy适用于心血管疾病【美FDA批准诺和诺德药品Wegovy适用于心血管疾病】财联社3月9日电，诺和诺德公告称，美国食品药品管理局(FDA)批准Wegovy的适用范围，现在可用于针对严重不良心血管事件降低风险。根据SELECT心血管临床试验结果，Wegovy表现出重大的统计学意义，相比安慰剂对照组可以将风好了吧！
美国FDA批准诺和诺德药品Wegovy降低心血管疾病的风险诺和诺德公告称，美国食品药品管理局批准Wegovy的适用范围，现在可用于针对严重不良心血管事件降低风险。根据SELECT心血管临床试验结果，Wegovy表现出重大的统计学意义，相比安慰剂对照组可以将风险降低20%。公司已经在欧盟申请扩大药品的适用范围标签，预计将在2024年做还有呢？
有望填补宫颈HSIL无创治疗空白!亚虹医药公布APL-1702 Ⅲ期临床数据亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示：主要疗效终点方面，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%,表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，APL-1702组较对等我继续说。
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