弥漫大b淋巴瘤二期还能治吗
康健园 | 弥漫大B细胞淋巴瘤治疗领域再传捷报弥漫大B细胞淋巴瘤治疗领域再传捷报。双特异性单克隆抗体格菲妥单抗于11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。双抗的概念最早在1960年被提出，指代能同时与靶细胞和功能细胞相互后面会介绍。
微芯生物(688321.SH):西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤...微芯生物(688321.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤适应症获批上市。本文源自金融界AI电报
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微芯生物:西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批...金融界4月30日消息，深圳微芯生物科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》其药品西达本胺联合R-CHOP 治疗弥漫大B 细胞淋巴瘤适应症获批上市。西达本胺是公司独家发现的新分子实体药物，具有广阔的潜在应用前景。此次获批是西达本胺继外好了吧！
...:坦昔妥单抗联合治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的BLA获受理智通财经APP讯，诺诚健华(688428.SH)公告，公司创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入后面会介绍。
...治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成年患者的生物制品许可申请智通财经APP讯，诺诚健华(09969)发布公告，国家药品监督管理局药品审评中心已受理并优先审评tafasitamab(一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化细胞溶解免疫疗法)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者的生物制品许可申请后面会介绍。
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...联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的生物制品许可诺诚健华公告，创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入优先审评。本文源自金融界AI电报
华东医药:子公司签署产品独家商业化合作协议以及最高不超过9.5亿元人民币的注册及销售里程碑付款。IM19是艺妙神州自主研发的第一款CAR-T细胞治疗产品，已获得国家药品监督管理局三个适应症的药物临床试验批准通知书，包括复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤、急性B淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。该产品有望于2024年四季度说完了。
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弥漫大B细胞淋巴瘤迎新药,中国上市搅动221亿市场文| 罗曾实习生于琪近日，中国国家药监局通过罗氏(Roche)申报的格菲妥单抗注射液(商品名：高罗华/Columvi)上市，格菲妥单抗注射液为CD20×CD3双特异性抗体，是主要针对弥漫大B细胞淋巴瘤治疗的一种药物。格罗菲妥单抗的上市，或许可以改善弥漫大B细胞淋巴瘤当前的局面。淋巴还有呢？
...B(06996):希维奥®获国家药监局批准在中国用于弥漫大B细胞淋巴瘤...智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准希维奥® (塞利尼索片)的新适应症，作为单药治疗接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)成人患者。
...B(06996):希维奥获国家药监局批准在中国用于弥漫大B细胞淋巴瘤新...智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准希维奥® (塞利尼索片)的新适应症，作为单药治疗接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)成人患者。本文源自智通财经网
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