安慰剂组和实验组的区别
亚虹医药:APL-1702 国际多中心Ⅲ期临床试验数据在国际大会发布江苏亚虹医药科技股份有限公司产品APL-1702 用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024 年国际光动力与光诊断大会，并以大会口头报告形式发布疗效数据。该研究已达到主要疗效终点，安全性良好。APL-1702 组的应答率较安慰剂对照组提高89.4后面会介绍。
...昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照的III期临床试验金融界12月6日消息，众生药业在互动平台表示，公司用于治疗支原体肺炎引起的相关症状的产品有：众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、治咳枇杷合剂、氢溴酸右美沙芬片等。用于治疗甲型流感的昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照的III期临床试验，正持续推是什么。
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亚虹医药:APL1702用于治疗HSIL的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选...安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会，并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者随机化后入组该研究。已完成的统计分析结果显示，该研等我继续说。
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...近15% KX-826 III期临床试验顶线数据公布 与安慰剂相比无显著差异该试验整体安全性优良，KX-826展示了极佳的安全性能，试验过程未报告任何重大不良反应。治疗24周后，KX-826组TAHC结果显示，KX-826与基线相比促进了毛发生长，具有统计学意义(P
亚虹医药(688176.SH):APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选...智通财经APP讯，亚虹医药(688176.SH)公告，近日，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验(“本研究”)结果入选2024年国际光动力与光诊断大会(PDT&PD, 后面会介绍。
...正在开展百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验及...小分子抑制剂，通过优化生物利用度、半衰期和靶点选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验(NCT05707377)以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(NCT后面会介绍。
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莎普爱思:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组莎普爱思公告，公司组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组。该临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性。截至公告披露日，该项目累计研发投入约1754.63万元人民币。
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基石药业-B(02616)在2024年ESMO年会上公布择捷美®联合含铂化疗...双盲的Ⅲ期临床试验，旨在评估舒格利单抗联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗，一线治疗IV期NSCLC患者的有效性和安全性。该试验主要研究终点为研究者评估的疾病PFS;关键次要研究终点包括OS,盲态独立中心审阅(BICR)评估的PFS,研究者评估的PD-L1≥1%的患者的PFS,客观缓后面会介绍。
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...韦对多种流感病毒株具强抑制活性,临床试验显著优于安慰剂和奥司他韦高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。已结束的III期成人甲流临床试验的顶线数据初步分析表明：七项流感症状缓解时间(主要终点指标)、发热缓解时间(次要有效性指标):昂拉地韦组与安慰剂组相比显著缩短39%,与奥司他韦组相后面会介绍。
兴齐眼药:SQ-22031滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组兴齐眼药公告，公司研发的SQ-22031滴眼液于近日完成了“评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验”首例受试者入组，正式进入该临床试验。
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