安慰剂组和试验组_安慰剂组和试验组什么时候能知道
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常山药业:控股子公司收到艾本那肽III期临床研究总结报告【常山药业：控股子公司收到艾本那肽III期临床研究总结报告】财联社9月18日电，常山药业公告，控股子公司常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司近日收到艾本那肽III期临床研究总结报告。主要疗效分析提示，试验组和安慰剂组双盲治疗24周后，统计数据表明试验组相对于安慰剂组的优效等我继续说。
先声药业(02096):注射用苏维西塔单抗治疗铂耐药上皮卵巢癌III期临床...智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年1月3日，注射用苏维西塔单抗联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(安慰剂组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(NCT04908787)(SCORES研究)已达到主要研究终点。此次结果包括对主要终等我继续说。
先声药业:注射用苏维西塔单抗治疗铂耐药上皮卵巢癌III期临床研究成功...先声药业(02096.HK)发布公告，于2024年1月3日，注射用苏维西塔单抗联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(安慰剂组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(NCT04908787)(SCORES研究)已达到主要研究终点。本文源自金融界AI电报
先声药业(02096.HK):注射用苏维西塔单抗治疗铂耐药卵巢癌III期临床...格隆汇1月4日丨先声药业(02096.HK)发布公告，2024年1月3日，注射用苏维西塔单抗联合化疗(“试验组”)对比安慰剂联合化疗(“安慰剂组”)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(NCT04908787)(“SCORES研究”)已达到主要研究终点。免责申明小发猫。
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港股异动 | 先声药业(02096)现涨超5% 抗癌注射剂III期试验结果公布 ...智通财经APP获悉，先声药业(02096)现涨超5%,截至发稿，涨4.44%,报6.12港元，成交额3050.41万港元。消息面上，先声药业公布，恩泽舒(注射用苏维西塔单抗)联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(对照组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCO还有呢？
先声药业(02096):恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)治疗铂耐药卵巢癌 III...智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年6月1日，恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(对照组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCORES研究)的最新数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过最等我继续说。
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先声药业(02096.HK)苏维西塔单抗治疗铂耐药卵巢癌III期临床研究达...依据RECIST1.1标准评估的主要终点PFS:对比安慰剂组，试验组PFS改善具有统计学意义和临床意义，且苏维西塔单抗在所有预设亚组均显示出一致的PFS临床获益。研究者评估的试验组PFS获益与BIRC评估获益相当；(2)OS数据尚未成熟，但试验组显示出OS获益的趋势；(3)安全性可控，未等会说。
国家药监局批准中药创新药秦威颗粒上市据国家药监局消息，近日，国家药品监督管理局批准了成都华西天然药物有限公司申报的中药1.1类创新药秦威颗粒上市。该药品开展了随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示，关节疼痛消失时间、消失率等疗效指标，试验组优于安慰剂组。该药品清热除湿好了吧！
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维康药业:收到银黄滴丸Ⅱb期临床试验报告,结果表明治疗复发性口腔...金融界6月17日消息，维康药业近日收到银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床试验的报告。报告显示，试验组用药第5天末，靶溃疡愈合率、口腔溃疡愈合率、靶溃疡愈合时间等疗效显著优于安慰剂组，且未发生与药物等我继续说。
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国家药监局批准中药创新药九味止咳口服液上市安慰剂及阳性药平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示，主要疗效指标：咳嗽消失率和咳嗽消失时间，试验组均优于安慰剂组、非劣效于阳性药组。该药品宣肺止咳，用于急性气管-支气管炎中医辨证属风热证的咳嗽。该药品的上市为急性气管-支气管炎咳嗽患者提供了又一种治还有呢？
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